Publicado: 12 de Febrero de 2018 a las 09:37

DESCARTAR LAS PRINCIPALES ALTERACIONES CROMOSÓMICAS DEL FETO EMPLEANDO SANGRE MATERNA. RIESGO DE TRISOMÍAS 13, 18, 21, 9, 16 Y 22 , ADICIONALMENTE , ESTE ESTUDIO INFORMA DE LA PRESENCIA DE ANEUPLOIDÍAS MÁS FRECUENTES DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES (SINDROME DE TURNER, SINDROME DE KLINEFELTER, SINDROME TRIPLE X, SINDROME DE JACOBS), DEL SEXO FETAL Y DE LOS SÍNDROMES DE MICRODELECIÓN 1p36, 2q33, Cri-du-chat, DiGeroge 2, 16p12.2, JACOBSEN, VAN DER WOUDW,Y PRADER.WILLI/ANGELMAN, LO QUE LO CONVIERTE EN EL TEST PRENATAL NO INVASIVO MAS COMPLETO